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2018年广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲

来源:广东药科大学   阅读:1287 次  日期:2017-09-25 16:20:15

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考查目标

药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

考试形式和试卷结构

一、答题方式

闭卷、笔试。

二、题量、题分及考试时间

满分为300分(其中有机化学部分为100分,分析化学部分为100分,药理学部分为100分)。考试时间为180分钟。

三、考试课程

药学综合:考试包括有机化学、分析化学、药理学三门

有机化学部分

考试内容:

一、有机化合物命名

1、系统命名法

饱和碳原子和氢原子的分类: 碳原子(伯、仲、叔、季),氢原子(伯、仲、叔)

烃基的名称:常用烃基的名称及缩写,如:甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基 (Ph-)、芳基(Ar-)等。

系统命名法原则及各类有机化合物的命名:选择含特征官能团的最长碳链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基命名时排序按“次序规则”。

2、顺、反异构体命名

顺、反命名法:两个相同基团在双键同侧的为顺式,异侧的为反式。

Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。

3、含手性碳原子的手性分子命名

R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基

团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到

小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆时针排列记为‘S构型’。

4、多官能团化合物的命名

当化合物中含有多个官能团时,应选取其中的一个作为母体官能团,其余的官能团作为取代基(个别有例外)。一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择:—COOH,—SO3H,—COOR,—COCl,—CONH2,—CN,—CHO,-C=O,—OH,—SH,—NH2,—C≡C—,—C=C—,—OR,—R,—X,—NO2

例如:CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羟基-2-己酮

2-羟基-4-溴-1-苯磺酸

CH2=CHCH2CH2C≡CH 1-己烯-5-炔

5、一些常用见化合物的习惯名称(俗名)或名称缩写

如:氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。

二、有机化合物结构

1、同分异构 异构体类型:构造异构(碳链、官能团位置、官能团);立体异构(构象、

顺反、对映)。

异构体书写:常见或结构较为简单化合物的同分异构体。

如写分子式为C5H10、C5H12的同分异构体等。

互变异构现象:酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。

2、构象分析 画出饱和环状物(环己烷类、单糖类等)、乙烷及丁烷等物质的典型构象。

3、结构理论 杂化轨道理论: 碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状:sp,sp2,sp3。

分子轨道理论: 掌握1,3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。

共振论:共振式的书写及共振论的应用。

空间效应:掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。

共轭效应与诱导效应及其应用:掌握共轭体系中1,2及1,4加成产物的理

论解释,诱导效应对物质酸碱性的影响(诱导效应的加和性与传递性)。

芳香亲电取代反应的定位规则及应用:掌握两类定位基及定位效应

O-、P-定位基:O- 、 -NH2、 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X

m-定位基: +NH3 、-NO2 、-CF3>-COOH 、-COR >-CN、-SO3H。

构型与构型转化:卤代烃SN2机理构型完全翻转;SN1构型部分翻转(±);环加成构型保持;电环化产物构型要根据反应条件来确定;环氧开环为反式;炔烃经琳德拉(Lindlar)催化剂催化加氢产物为顺式烯烃,而和金属钠或钾在液氨中还原加氢产物为反式。

三、有机化合物性质

1、物理性质 一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等,主要取决于化合物的组成、分子量及分子极性等(分子间作用力)。

主要波谱数据:掌握常见物质的IR与NMR(氢谱)数据。

2、化学性质 掌握各类有机化合物的主要化学性质。

取代反应:亲电取代 — 芳环上的卤化、硝化、磺化、F-C反应等(注意定位规则)。

反应速度: Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2

m-定位基会阻碍F-C反应。

亲核取代 — 卤代烃SN1反应及活性: R3CX、H2C=CH-CH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。

(桥碳叔卤烃例外,不易发生SN1反应)。

SN2反应及活性:H2C=CH-CH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX。

芳卤烃的亲核取代反应中,芳环上吸电子基越多越有利。

醇类的SN1、 SN2反应及活性与卤代烃类似。

羧酸衍生物的生成反应及水解、醇解、氨解反应活性:

RCOX>RCOOCOR>RCOOR>RCONH2

自由基取代—特定条件下(如高温、光照及化学引发剂的存在)烷烃卤化、烯烃中H的卤化等。

加成反应:亲电加成 — 烯、炔(碳碳不饱和键)加成(加HX、H2O、HOX、X2硼氢化反应等)、加成产物一般符合马氏规则。

亲核加成 — 醛、酮(碳氧不饱和键)加成(加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等),反应受位阻效应影响,反应活性为:HCHO>R-CHO>CH3COR>环酮>RCOR

环加成 —— 共轭二烯与亲二烯体反应(D-A反应)。

其他加成 — 加氢反应、环丙烷类开环反应等。

消去反应:E1、E2反应

卤代烃消去HX(强碱、高温下),一般生成连有最多烷基的烯烃(查依采夫规则);醇消去水(强酸、高温下)成烯,产物一般符合查氏规则。

氧化还原:烯、炔的氧化(KMnO4、K2Cr2O7、O3等),醇氧化与脱氢生成醛、酮或羧酸;醛氧化成羧酸;苯胺及酚氧化成醌。

醛、酮还原成醇或烃,羧酸与羧酸衍生物还原成醇,硝基化合物还原成胺或偶氮化合物等。

歧化(自身氧化还原)反应,如HCHO、PhCHO等无α-H的醛,在浓碱条件下,其一分子氧化成酸,另一分子还原成醇(Cannizzaro反应)。

酸碱性反应:pKa值,有机物的结构对酸碱性的影响(诱导效应等),有机物的酸碱性比较:

酸:R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH

碱:R4N-OH>R2NH>RNH2、R3N>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR

缩合反应:醛酮羟醛缩合(弱碱条件下);酯缩合(Claisen缩合,强碱条件下),利用乙酰乙酸乙酯经酮式水解合成甲基酮,利用丙二酸酯经水解合成羧酸。

重排反应: SN1与E1反应中的重排、酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)。

重氮化反应:利用重氮化反应可使芳环氨基被其他原子或原子团置换。

其他反应:碳烯插入反应、电环化反应、某些复杂反应(如热解反应等)、偶联反应等。

四、有机反应机理

1、离子型反应机理

亲电取代机理:芳环亲电取代机理。

亲核取代机理:SN1、SN2机理。

亲电加成机理:烯、炔(碳碳不饱和键)加HX、X2等试剂的机理。

亲核加成机理:醛、酮(碳氧不饱和键)与亲核试剂加成的机理。

亲核加成-消除机理:多数醇与有机酸的酯化机理,羧酸衍生物水解、醇解和氨解的机理。

缩合反应机理:醛酮羟醛缩合机理;酯缩合机理。

2、自由基型反应机理

自由基取代机理:烷烃卤化机理。

自由基加成机理:烯烃加HBr(R-O-O-R催化)机理。

3、重排反应机理

SN1与E1反应中的重排、酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)等机理。

4、周环反应机理

反应时前线轨道遵从对称性守恒原理。

五、有机化合物制备(合成)

有机化合物制备或合成,即是实现各类有机物的相互转化。其主要涉及三个方面的问题:碳架变化、官能团转换、构型控制。

1、碳架变化

碳链增长的反应 亲核取代:R—X+NaCN [NaC≡CR、NaCH(COOEt)2、 (CH3COC-HCOOEt) Na+、R2CuLi]

亲核加成:C=O+HCN [RMgX、Ph3P=CHR] ……

缩合反应:醛酮羟醛缩合、酯缩合 ……

亲电取代:苯(芳环)+R-X(R-CH=CH2、ROH、R-COX)

重排反应:烯丙醚重排(Claisen重排) PhO-C-C=C ……

酚酯重排(Fries重排) PhO-COR ……

碳链缩短的反应 氧化反应:碳碳重键氧化 R-C=C (R-C≡C)+ [O]

邻二醇氧化 -COH-COH- + HIO4

脱羧反应: R-COOH + Ag2O(HgO) + Br2

HOOC-CH2-COOH

R-CHOH-COOH

卤仿反应: R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)

酰胺重排: R-CONH2 +Br2 +OH-

成环反应: 三元环:碳烯插入 C=C + CH2I2 + Cu-Zn ……

丙二酸酯合成CH2(COOEt)2 + X-CH2CH2X(NaOC2H5)

四元环:丁二烯类电环化反应成四元环

五元环:HOOCCH2CH2CH2CH2COOH + BaO(加热)

C-CO-C-C-CO-C + OH- (加热) EtOOC-C-C-C-C-COOEt + NaOEt… + H3+O

六元环:D-A反应成六元环

己三烯类电环化反应成六元环

HOOC-C-C-C-C-C-COOH + BaO(加热) C-CO-C-C-C-CO-C + OH— (加热) EtOOC-C-C-C-C-C-COOEt + NaOEt … + H3+O

开环反应: 氧化: 环烯类氧化开环

环己醇、环己酮与浓HNO3共热氧化开环成己二酸

苯在高温下催化氧化开环成丁烯二酸酐

加成: 三、四、五元环高温下催化加H2

三元环加HX

其他:周环反应、分子内缩合反应的逆反应

2、官能团转换

取代与加成: R-X + H2O(NH3、NaOR、NaCN) Ar-H (卤化、硝化、磺化、F-C反应)

R-OH + HX

R-COOH +

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