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执业药师《药物分析》模拟试题二

[日期:2008-03-24] 来源:云南培训认证网  作者: [字体: ]

11  生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时,须加碱试剂,应考虑含酯结构,含酚结构等影响,最适宜的碱试剂是
A 小苏打
B 碳酸钠
C 氢氧化钠
D 氨溶液
E 氧化钙

12  药典(95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有
A 咖啡因,氨茶碱制剂
B 盐酸苯海索,盐酸苯海拉明制剂
C 异烟肼,异烟腙制剂
D 硝酸士的宁,利血平制剂
E 托烷生物碱类

13  检查有毒杂质砷时,有古蔡法,Ag-DDC法,当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有
A 古蔡法
B 氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法
C Ag-DDC法
D 古蔡法多加SnCl2 E Ag-DDC法多加SnCl2

14  制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有
A 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
B 硬脂酸镁
C 淀粉
D 滑石粉
E 磷酸钙

15  测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax 不在326-329nm范围,须采用何种鉴定方式
A 柱分离后测定VA 酯
B 皂化后,经提取测定.VA醇
C 改用提取重量法
D 三氯化锑比色法直接测定
E 气相色谱法测定

16  具C17-α-醇酮基的甾体激素,可用氯化三苯基四氮唑显色,指出可能干扰该反应的物质 A 酸性物质
B 碱性物质
C 氧化性物质,还原性物质
D 两性物质
E 化学惰性物质

17  质量标准中[鉴别]实验的主要作用是
A 确认药物与标签相符
B 考察药物的纯杂程度
C 评价药物的药效
D 评价药物的安全性
E 引证含量测定的可信性

18  药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是
A 为了保证符合制剂标准的要求
B 保证药物的安全性,有效性
C 为了保证其货架期的商品价值
D 为了积累质量信息
E 为了生产,销售的信誉

19  质量标准[检查]相下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A 保证药品的有效性和提供质量信息
B 是重量差异检验的深化和发展
C 丰富质量检验的内容
D 丰富质量检验的方法
E 为药物分析提供信息

20  乙醇中重要的杂质检查是杂醇油,是利用
A 杂醇油的臭味
B 杂醇油的挥发性低
C 杂醇油色泽
D A+C E A+B

21  庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用
A C组分的紫外吸收性质
B C组分受紫外光激发荧光
C 邻苯二醛衍生化后具紫外吸收
D C组分与流动相作用具紫外吸收
E C组分分离过程后具紫外吸收

[B型题]
(22-26题)药物的鉴别或测定反应
A 茚三酮试剂显蓝紫色
B 三氯化铁试剂显红棕色
C 羟肟酸铁反应显红色
D 碱性苦味酸试剂显红色
E Kober反应,显桃红色
22  庆大霉素

23  盐酸四环素

24  地高辛

25  青霉素钠

26  雌二醇



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